Айне 7 лет, ей скоро в школу, а она произносит лишь несколько слов, которые понимают только родители. В 2 года Айна упала с лестницы и угодила прямо на железный люк. После падения девочка замолчала. Живет она с родными в полуразрушенном доме в селе Карца Пригородного района...

К вам обращается многодетная мать – Беймурадова Аминат Адамовна, пенсионерка, имеющая двенадцать детей. У меня еще не погасла надежда на то, что я смогу с помощью добрых людей помочь своей дочери. Если хоть, кто-то отзовется и окажет мой дочери, помощь буду им благодарна, а Аллах им воздаст за добрые деяния, отзывчивость и любую оказанную помощь.

Врачи прописали Мадине противогрибковый препарат Вифенд – чтобы пройти следующие блоки химии без грибковой инфекции. От грибов умирают, а у Мадины лейкоз который лечится. Надо пить Вифенд в день по таблетке. Упаковка из 14 таблеток стоит 30 000 рублей.

Мальчику должны поставить эндопротез левого коленного сустава. По квоте ему выделяют чешский протез, но сами врачи говорят, что он плохой, нужен германский, который стоит 500.000 рублей. За свой счет. У Берсы нет левой руки и в одном глазу у него поставлен хрусталик — все это результаты взорвавшегося в руках снаряда.

Любопытный малыш, который, видно, совсем недавно научился ходить, бегал из палаты в палату, а пожилая полнотелая женщина еле поспевала за ним. Он закатывался как солнце в палату — широко улыбался ее обитателям, сверкал рыжими кудрями, все тут же забывали про своих детей и тянули к Магомеду руки.

Требуется госпитализация для продолжения лечения в Китай, Германию или Израиль. От этого зависит его дальнейшая жизнь. Ему требуется срочная помощь, нужны дорогостоящие импортные лекарства. А так же собрать деньги на поездку. У родителей нет таких денег. Всё ушло за полгода лечения.

В Москве сейчас находиться женщина с ребёнком. У девочки порок сердца, врачи дают шанс только в том случаи, если будут продолжаться все процедуры, но у семьи нет денег, они уже продали дом и машину в Чечне. Но это уже ушло на лечение малышки.

Позвонили в РДКБ, где отказали в госпитализации из-за отсутствия мест. Ребенка отвезли в Морозовскую больницу, откуда на следующий день его снова отправили с родителями в РДКБ, но там отказали вторично. Сейчас родители Симиева Ихвана и сам малыш нуждаются в жилье. Может кто-то из земляков сможет принять их у себя, или найдется спонсор, готовый оплатить им проживание на время лечения ребенка?

Во время второй операции у ребенка остановилось сердце (клиническая смерть). По прогнозу врачей ребенку необходимо через 2-3 года до 18 лет проводить операции по пластике хоан, так как череп растет, а искусственно созданные хоаны не растут. Трахиосвиш (отверстие на трахее, через которое ребенок дышит и так же проникает инфекция в дыхательные пути) нельзя закрывать до полного сформирования черепа, носа...

Болеет с 2004 года, до последних двух химиотерпии, она держалась очень хорошо. Но сейчас врачи говорят, что только пересадка костного мозга ей может помочь. А здесь сделать это не смогли, так как ни у одного из семьи (у нее двое братьев и сестра) костный мозг не подошел. А теперь это можно сделать только за границей. Помимо лейкоза, у нее хронический вирусный гепатит B и C, полная слепота на правый глаз...

За семь месяцев, которые двухлетний малыш провел в РДКБ, он выучил наизусть все больничные процедуры и даже их порядок. Его родители за это время потратили на лечение сына кучу денег. Что скрывать — у них совсем нет денег...

Обращаюсь к вам с просьбой о помощи! Cыну моему 9 лет, уже было две операции, по удалению опухоли мозга. В данный момент ребенок нуждается в лечении заграницей, для этого нам нужно собрать огромную для нас сумму денег. Не знаем, что сделать нам для этого. Огромная просьба не оставлять без внимания!

Шестилетний Али Басханов из ЧР села Давыденко заболел летом 2007 года страшной болезнью — острым лимфобластным лейкозом. Вот уже более полугода он находится в 14-ом гематологическом отделении Московской детской городской клинической больницы. Всё это время врачи и родные борются за его жизнь, делая всё, что в их силах, чтобы спасти мальчика.

Находится на обследовании и лечении в детском отделении клиники Ростовского государственного медицинского университета с диагнозом: Острый миелобластный лейкоз, М 2 тип, стадия костно-мозговой ремиссии. Данные объективного осмотра при поступлении: cостояние крайне тяжелое. Имеются осложнения.

Необходима кровь:
(вторая группа, положительный резус)

A(II)Rh+

В Москве на Каширке лежит маленькая девочка — Мусаева Карина. Она приехала в Москву лечиться от нейробластомы, и приехала она из Грозного. Девочка приехала только недавно и ей уже делают химиотерапию. Она очень нуждается в Вашей помощи. Ей нужны тромбоциты.

Давайте обратим внимание на ситуацию, в которой находится Айшат и окажем ей посильную помощь. Врачи на нее махнули руками, исходя из представленной информации (дают ей минимальнейшие сроки), и пытаются своим пессимизмом и беспомощностью утопить человека в море отчаяния. Кто что знает, кто слышал, кто может дать совет из практики, о которой читал, или же сам был свидетелем — это представляется не менее важным сейчас, не говоря, конечно же, о материальных ресурсах.

Ваха — инвалид диагнозом «компрессионный перелом позвонков шейного отдела», который является результатом аварии в октябре 2003 года. Для лечения и операций был продан дом, и сейчас Ваха и его мама, не имея собственного жилья, живут у родственников. Кроме матери, у Вахи никого нет.